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© Daño Cerebral Estatal | 02/12/2025 | Estudio sobre la infradetección en la prevalencia y la incidencia del DCA
El Observatorio Estatal sobre Daño Cerebral publica un nuevo estudio que revela la infradetección del DCA en los sistemas sanitario y social
El nuevo informe profundiza en los problemas derivados de la falta de detección del DCA y en cómo esta situación condiciona la planificación de recursos, el seguimiento clínico y la toma de decisiones.
El Observatorio Estatal sobre Daño Cerebral —una iniciativa de Daño Cerebral Estatal en colaboración con la Secretaría de Estado de Derechos Sociales del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030— ha presentado su último estudio, centrado en analizar la infradetección del Daño Cerebral Adquirido (DCA) en España. La investigación, financiada por el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y desarrollada junto a Andaira, Consultora de Investigación Social, pone de manifiesto las barreras existentes para identificar adecuadamente el DCA y avanzar hacia una atención más eficaz, equitativa y basada en evidencia.
El nuevo informe profundiza en los problemas derivados de la falta de detección del DCA y en cómo esta situación condiciona la planificación de recursos, el seguimiento clínico y la toma de decisiones. Para su elaboración, se empleó la técnica Delphi, un método colaborativo en el que participaron especialistas en neurología, neurocirugía, documentación clínica, medicina rehabilitadora, atención primaria, neuropsicología y representantes del movimiento asociativo. Gracias a este proceso, se ha construido un listado de casi 1.000 códigos y subcódigos de la CIE-10 relacionados con etiologías y secuelas del DCA, así como un recorrido asistencial tipo que identifica los momentos clave de detección y codificación.
El Observatorio tiene como misión generar, analizar y difundir conocimiento sobre la realidad y las necesidades de las personas con DCA y sus familias, con el fin de defender sus derechos y mejorar su calidad de vida. Para ello, desarrolla labores de investigación social mediante la recopilación y análisis de datos, la evaluación de recursos, la formulación de propuestas dirigidas a las administraciones públicas y la difusión de estudios que visibilizan esta realidad.
Descarga el estudio: https://fedace.org/files/MSCFEDACE/2025-10/22-11-58-24.Admin.INFORME_DCE2025_f.pdf
Conclusiones y propuestas clave
1. Incorporación de un código diagnóstico específico de DCA
Una de las principales conclusiones del estudio es la necesidad urgente de incluir un código diagnóstico claro para el DCA en los sistemas sanitarios. La actual clasificación CIE-10 no contempla el DCA como conjunto de secuelas, lo que dificulta la estandarización de protocolos, el seguimiento de casos y la planificación de recursos.
El estudio propone crear un código específico en la CIE-11 y aprovechar los códigos ya existentes en CIE-10 para mejorar la detección y realizar estudios epidemiológicos más precisos. Esta medida permitiría activar alertas de seguimiento, registrar la evolución de los pacientes y aplicar buenas prácticas de forma sistemática.
2. Protocolos de identificación y seguimiento desde la fase aguda
El informe subraya la importancia de detectar el DCA desde el primer momento, evaluando secuelas, derivando a los recursos adecuados y asegurando un seguimiento multidisciplinar. Para ello, se plantea:
- Implementar rutas diagnósticas y escalas de valoración.
- Introducir indicadores específicos de DCA en la historia clínica electrónica.
- Incorporar perfiles especializados, como neuropsicólogos y médicos rehabilitadores de referencia.
Estas medidas contribuirían a un seguimiento longitudinal más eficiente y a una mejor recuperación funcional, aunque su viabilidad depende de la coordinación interinstitucional y de la disponibilidad de recursos en los distintos territorios.
3. Sensibilización y formación para visibilizar un problema invisible
La escasa comprensión social y profesional del DCA es una barrera clave en su infradetección. Por ello, el estudio defiende la necesidad de:
- Elaborar un censo de DCA que integre datos clínicos y sociales.
- Impulsar campañas de sensibilización sobre secuelas invisibles.
- Promover la detección precoz para identificar casos leves que actualmente no acceden a la atención adecuada.
Estas acciones son consideradas de alto impacto y altamente viables.
4. Continuidad, calidad y equidad en la atención sociosanitaria
El estudio también plantea medidas para garantizar una atención integral y equitativa en todo el territorio. Entre ellas:
- Mejorar la coordinación entre niveles asistenciales y recursos sociales.
- Codificar déficits y secuelas en distintas fases del proceso asistencial.
- Incorporar el trabajo social hospitalario y comunitario desde la fase aguda para atender necesidades sociales e impulsar la integración comunitaria.
Aunque algunas de estas medidas requieren cambios estructurales y mayor inversión, el informe destaca su potencial transformador para garantizar derechos y mejorar la calidad de vida de las personas con DCA.
Un paso adelante hacia políticas basadas en evidencia
La infradetección del DCA limita la visibilidad epidemiológica, perjudica la planificación de servicios y genera desigualdades en la atención. Con este estudio, el Observatorio Estatal sobre Daño Cerebral aporta herramientas y propuestas concretas para revertir esta situación y avanzar hacia un sistema sociosanitario más justo y eficiente.
Descarga el estudio: https://fedace.org/files/MSCFEDACE/2025-10/22-11-58-24.Admin.INFORME_DCE2025_f.pdf
