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La Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso debatirá una PNL sobre atención al DCA infantil

  • La asociación de daño cerebral infantil, Hiru Hamabi, y la federación estatal de daño cerebral, FEDACE, intervendrán ante la comisión para poner en relieve las necesidades de atención de los menores con Daño Cerebral Adquirido y sus familias.
  • Cada año, 250 menores de cada 100.000 tienen una lesión que deriva en Daño Cerebral Adquirido.

13/06/2017

(Madrid, 12 de junio 2017) La Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso debatirá el próximo 14 de junio una Proposición No de Ley sobre el apoyo a los pacientes infantiles de Daño Cerebral Adquirido. Previamente, Yolanda Fonseca, presidenta de la asociación de Daño Cerebral Adquirido Infantil Hiru Hamabi; y Luciano Fernández, presidente de la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE), comparecerán ante la comisión para defender las necesidades de atención específicas de este colectivo. Durante la comparecencia se proyectará un resumen del documental Estoy aquí ¿Me ves? producido por Hiru Hamabi.

El texto de la PNL recoge las necesidades de atención a los menores con daño cerebral en cuatro niveles:

  • La creación de Centros de Referencia de Atención al DCA Infantil en la etapa subaguda y como parte de la red CSUR del Sistema Nacional de Salud.
  • La inclusión de un protocolo de derivación a los centros de referencia.
  • La recogida de experiencias y recomendaciones de buenas prácticas en la coordinación de cuidados sanitarios, sociales y educativos.
  • La elaboración de un protocolo de actuación para el DCA Infantil que incluya un Código Ictus Infantil.

La PNL ha sido impulsada por el Grupo Parlamentario Socialista y recoge las necesidades básicas del colectivo. Al año, por cada 100.000 menores 250 desarrollarán una lesión cerebral que les causará dependencia y dificultades en su desarrollo personal e integración social.

Un colectivo en especial riesgo de exclusión

Luciano Fernández, presidente de FEDACE, ha recordado que: «Los menores con DCA Infantil son un colectivo en especial riesgo de exclusión porque, en un contexto de escasez de recursos específicos para el daño cerebral, han tenido aún mayor dificultad de acceso a los mismos por cuestiones de edad». En este sentido, Yolanda Fonseca, presidenta de Hiru Hamabi, ha recalcado que: «El cerebro de los menores se encuentra en pleno desarrollo incluso tras la lesión, por lo que en un recurso de atención al DCA Infantil se deberían de incluir apoyos sociales y escolares destinados a detectar a nuevas secuelas y a preparar al menor y a su familia para la vida adulta con DCA».

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