La irrupción del Daño Cerebral Adquirido supone la ruptura del proyecto vital de una persona y de su familia. Afrontar esta transformación y aceptarla ocupa gran parte de las energías de la familia durante los primeros meses tras la lesión, en un contexto de incertidumbre y de falta de información.

Es esencial para las familias de las personas con daño cerebral recibir información y orientación sobre aspectos relacionados con la lesión, su tratamiento, los recursos disponibles y de cómo actuar en las diferentes fases del DCA. FEDACE y sus asociaciones ofrecen esta información de forma gratuita a través de este proyecto. Profesionales del área de trabajo social identifican los recursos más adecuados para cada caso y acompañan a la familia en el proceso de atención. Además, durante el tiempo de actuación del programa se ofrece apoyo emocional a toda la familia.

Ficha técnica

 Periodo de ejecución: 1998 – en activo.

Asociaciones participantes: 32.

Profesionales participantes: 45.

Beneficiarios directos:

• 5.125 familiares de personas con daño cerebral.
• 3.724 entrevistas realizadas.
• 502 personas informadas en hospitales.
• 1.608 itinerarios de atención y seguimiento creados.
• 1.015 sesiones informativas grupales organizadas.
• 1.606 grupos de ayuda y autoayuda.
• 498 acciones de apoyo psicológico a cuidadores.
• 2.610 acciones de coordinación con Hospitales, Centros de SS.SS, Centros de Salud…
• 9.025 actuaciones en ámbito comunitario.

Colaboradores: